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斯派克X射線熒光光譜儀在冶金分析中的應(yīng)用

2015年12月03日10:19 

冶金分析是指冶金生產(chǎn)過程中各物料的化學(xué)組成及其含量的分析。它對原料的選擇,在冶煉前的爐料計算,冶煉工藝流程的控制中,產(chǎn)品的檢驗,新產(chǎn)品的試制,以及冶金工廠中環(huán)保分析都是必不可少的。

  特點是:①在保證生產(chǎn)質(zhì)量的前提下,分析速度要快,特別是分析;②冶金分析物料種類繁多,有固體、粉末和液體等,因此要求分析方法適應(yīng)性強;③分析數(shù)量大,任務(wù)重,并且要求日夜連續(xù)不斷進行。X射線熒光分析技術(shù)正好能滿足冶金分析的特殊要求,一臺多道X射線熒光光譜儀能在一分鐘之內(nèi)分析20~30個元素,而其分析精密度完全可以和濕法化學(xué)分析相媲美,分析范圍又很寬,從幾個ppm到100%。這樣可以節(jié)省大量人力,提高工作效率,它又很少使用酸和特種化學(xué)試劑,不會污染環(huán)境。

  然而斯派克X射線光譜分析法并不是一種絕對法,而是依靠用標(biāo)準(zhǔn)試樣相比較來作分析。以鋼鐵分析為例,標(biāo)準(zhǔn)試樣國際的、國內(nèi)的都有,但是如果對表面效應(yīng)不重視,那末最好的標(biāo)準(zhǔn)試樣,分析出來結(jié)果也會是錯誤的。金屬試樣一般可以直接從爐中取樣冷凝而成,或者從大塊金屬或原料上切取試片,這樣能用固體狀態(tài)進行分析,有速度快、方法簡便和分析精密度高的特點,缺點是不能加入內(nèi)標(biāo)或者進行稀釋,在痕量元素分析時,又不能采用化學(xué)分離,不容易得到合適的標(biāo)準(zhǔn)試樣,又很難人工合成。

 ?、乒腆w樣品的制備 

  一般切割或直接澆鑄的試樣表面比較粗糙,通常需要進一步研磨。磨可以在磨片機上研磨,也可以在磨床上加工光潔度較高的表面。通常使用的磨料有各種顆粒度的氧化鋁(即剛玉)或碳化硅即(金鋼砂)。一般不拋光或化學(xué)腐蝕等特殊處理,在測量短波譜線如鉬、鎳、鉻等元素時,大約80~120粒度砂紙的光潔度即可滿足要求,但測量長波譜線要求試樣表面光潔度要高,特別重要的是分析試樣和標(biāo)準(zhǔn)樣品的表面一定要有一致的光潔度。樣品在測量時,最好能自轉(zhuǎn),以減少表面效應(yīng)、顆粒度和不均勻性的影響。如果樣品沒有自轉(zhuǎn)裝置,則樣品放置位置必須使樣品的表面磨痕和入射、出射X射線所構(gòu)成的平面平行,這樣吸收最小,如果相互垂直時吸收最大。

  樣品在研磨過程中,有可能把樣品中夾雜物磨掉,造成某些元素分析結(jié)果偏低,或者也可能發(fā)生表面沾污。分析低鋁時,如果使用氧化鋁作磨料,表面就可能被沾污,這時最好采用碳化硅磨料,反之如果分析低硅時,應(yīng)采須知氧化鋁佬磨料。對有色金屬如鋁合金、銅合金等,它們遠比鋼鐵試樣要軟,不能用砂紙研磨,而應(yīng)該用車床,以保證樣品表面光潔度。檢驗這種表面沾污的方法測量沾污元素譜線的強度比。對于原子序數(shù)60以下的元素,可測量其La1Ka強度比,對于原子序數(shù)60以上的重元素,應(yīng)測量Ma/La1 強度比。試驗可以用有沾污的樣品和已知未沾污的同種合金樣品作比較,甚至還可以作為一種消除沾污的檢驗方法。

  ⑶生鐵X射線熒光分析生鐵中碳是以元素狀態(tài)存在

  灰口鐵中的碳有的呈球狀石墨,有的呈片狀石墨,在研磨過程中表面上脫落的石墨孔也會引起其他分析元素的污染,造成分析錯誤。澆鑄的試樣是不均勻的,不適合作X射線熒光分析。而急冷試樣的晶粒很細,分布,碳生成滲碳體(Fe3C),它是一種很脆而硬的中間化合物,表面可以利用研磨辦法加工。

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  用X射線熒光分析中低合金鋼有足夠靈敏度,多道X射線螢光光譜儀一般測量時間只需要20秒。最好用銠靶X射線管,監(jiān)控試樣測量為60秒,以提高分析精度,必要時要扣除重迭譜線,用標(biāo)準(zhǔn)鋼樣NBS116-1165,和BAS50-60,401-410,431-435,451-460。

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